Sol Cruz, presidenta de la Fundación de la Hemofilia habló con Sin Protocolo por el día mundial de la enfermedad. Aseveró que es una enfermedad que necesita del correcto tratamiento para que el paciente no sufra un retroceso en la motricidad corporal. En este sentido manifestó que muchas obras sociales no quieren cubrir las prestaciones: "Hay muchos amparos en la provincia", destacó.