Este miércoles 26 de diciembre a las 19 hs se llevará adelante una charla sobre "Enfermedades Raras y Terapia con Células Madre" en el CGP Padre Zink. Esta actividad está auspiciada por el Municipio de Río Grande, a través de la Secretaría de Salud. El evento es libre y gratuito y está dirigido a la comunidad en general.
Al respecto, Juan Bautista Godoy, papá de Alexia Tamara Godoy, la adolescente fueguina que padecía de Lipufucinosis del tipo 2, una extraña enfermedad neurodegenerativa, y cuyo fallecimiento en 2013 motorizó la aprobación de la Ley Nacional N°26.689; en diálogo con Radio Nacional señaló que “en la charla se va a hablar sobre los derechos de las personas con discapacidad como lo marca la Organización de las Naciones Unidas y marcaremos sobre los puntos de la ley 26.689 de Enfermedades Raras dado que muchas personas desconocen de sus derechos y la idea es que puedan asesorarse bien e informarse".
Godoy adelantó que "además trataremos el tema de las células madre y veremos un documental sobre esta nueva alternativa de mejorar la calidad de un paciente. También haremos una videoconferencia con los médicos que trabajan con esta metodología de China”.
![](https://d5ofdvz67shaj.cloudfront.net/original/?url=https://cdn.radionacional.com.ar/wp-content/uploads/2018/12/CGP-padre-zink.jpg)