El 14 de marzo se recuerda el Día Mundial de la Endometriosis, una enfermedad ginecológica crónica que afecta a 1 de cada 10 mujeres y que lleva entre 7 y 10 años para diagnosticarla. Se trata de una afección en la que el tejido que normalmente reviste el interior el útero (denominado “endometrio”) crece fuera del útero en lugares donde no debería estar, generando intensos dolores durante el ciclo menstrual, y afectando otros órganos. Según Claudia González, del Grupo Endometriosis San Juan, en diálogo con Radio Nacional San Juan, se trata de una enfermedad que puede llegar a ser "incapacitante" para quienes la padecen.

Es por esto que desde el grupo conformado por pacientes y familiares que acompañan esta lucha, están trabajando en la aprobación de una Ley de Endometriosis a nivel nacional y también provincial, para el tratamiento, cobertura y visibilización de la enfermedad. "Pedimos que se reconozca como enfermedad crónica para poder acceder a tratamientos que cuestan alrededor de $4.000 por mes, y en caso de necesitarla, que podamos acceder a la operación de laparoscopía", expresó Claudia como uno de los puntos fundamentales de la ley. Además, este proyecto que presentaron en la Legislatura sanjuanina, prevé capacitación para ginecólogos y un tratamiento integral.