Durante su participación en el programa Muchas Gracias, Ana María Vega brindó detalles de tres enfermedades poco frecuentes, cuyos días de recordación para sensibilizar a la población fueron: el Síndrome de Ehlers-Danlos y el Complejo de Esclerosis Tuberosa, el día 15 de mayo. Y el angioedema hereditario, el dia de hoy.
Respecto de la primera patología, Vega explicó que se trata de una enfermedad poco frecuente y hereditaria, caracterizada por un conjunto de alteraciones genéticas basadas en la producción de colágeno en el organismo.
“Algunos rasgos característicos o síntomas que presentan las personas que padecen el Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) son los siguientes, los cuales varían de acuerdo a cada paciente, destacando que existen unos trece subtipos de esta enfermedad: Hiperlaxitud o flexibilidad extrema del cuerpo, afectando los cartílagos, mala cicatrización de la piel, hematomas frecuentes en el cuerpo, debido a golpes o traumatismos de menor consideración y elevada fragilidad en los vasos sanguíneoss”, explicó Vega.
Se estima que una de cada 5.000 personas padecen esta patología rara, de las cuales solo el 5% cuenta con un diagnóstico oportuno. Y según relató la periodista, las personas con SED “son conocidas por sus dotes de contorsionismo y gran elasticidad de su piel.
Los pacientes pueden llevar una vida normal, aunque deben evitar las lesiones cutáneas y articulares. No existen pruebas específicas para detectar este Síndrome. Se calcula que el Síndrome de Ehlers-Danlos afecta en un 70% a las mujeres.
Por otra parte, la periodista comentó que ayer fue el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, con el fin de divulgar información sobre la importancia de este trastorno genético poco frecuente que afecta a miles de personas en el mundo. Se estima que esta patología afecta a uno de cada 6.000 nacidos vivos en el mundo, siendo considerada la principal causa genética de la epilepsia y el autismo. Es de gran relevancia los estudios médicos que se llevan a cabo sobre esta enfermedad, a fin de obtener un tratamiento eficaz y un diagnóstico precoz en aquellas personas que la padecen.
Finalmente, la periodista especializada en salud, explicó que hoy es el día del Angioedema hereditario. “Las y los especialistas subrayan la necesidad de pensar en la enfermedad y diagnosticar a más pacientes, ya que se estima que, por cada persona identificada, hay 2 más sin diagnosticar. El angioedema hereditario es una patología genética hereditaria poco frecuente que aparece generalmente en la primera o segunda década de la vida, su diagnóstico puede ocurrir hasta 10 años después del inicio de los síntomas. Se caracteriza por la ocurrencia de edemas (hinchazón) en zonas como el rostro, abdomen, manos o pies, a la vez que puede impactar en las vías aéreas superiores y en los órganos internos como los intestinos, pudiendo poner en riesgo la vida”.
Vega adelantó que en el programa Todo Salud, ampliará esta información con la voz de profesionales especialistas.
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Muchas Gracias, Lunes a viernes de 8 a 12h
Conducción: Ariel Robert, Emilio Vera Da Souza.
Aporte Periodístico: Carolina Quiroga.
Móviles: Javier Costarelli.
Locución: Eduardo Piquemal, Natalia Pautasso
Columnas y participaciones especializadas: Mónica Borré, Ana María Vega, Esteban Rodríguez, Germán Ejarque, Juan Manuel Gispert, Marcos Pérez Linares, Raúl Mercau.
Operación Técnica: Daniel Astudillo, Carlos Martín, Gustavo Torres.
Producción: Natalia Tisera, Mariana Ferreira, Ana María Vega, Gretel Videla
Redes sociales: Belén Ferrando.
